Author Description

La sindrome di Prader Willi è una delle malattie genetiche rare che colpiscono la popolazione (in Italia si evidenzia in 1 neonato su 25'000). Comporta, in grado variabile, disturbi fisici e psichici. Come per altre sindromi su base genetica, non è curabile; se gestita in modo corretto, però, permette un discreto grado di autonomia e miglioramento. L'integrazione sociale e scolastica è fondamentale, e la si può favorire spiegando ai bambini in cosa consiste la sindrome e suggerendo l'atteggiamento migliore da assumere verso chi ne è affetto.