Nel presente lavoro è stato fatto un tentativo di avere un'azione antispasmodica più rapida del Drotaverine HCl (DH) attraverso approcci combinati di miglioramento della solubilità e di formulazione (Buccal). Il miglioramento della solubilità è stato ottenuto attraverso la sua complessazione con i CD. I sistemi DH-MβCD hanno permesso un netto miglioramento della solubilità in acqua del farmaco iniziale. In particolare, è stato ottenuto un aumento di circa 22 volte per il prodotto impastato. Gli studi DSC, FTIR e PXRD hanno indicato che i complessi possono essere formati con il metodo dell'impastamento. L'uso di tali sistemi binari farmaco-CD preparati con il metodo dell'impastamento ha permesso la preparazione di compresse buccali direttamente comprimibili che hanno mostrato migliori studi sulle cellule di diffusione e valori di dissoluzione rispetto alla formulazione commercializzata e alle compresse contenenti il solo farmaco.