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Die Behandlung eines Patienten ohne Beteiligung von Medizinprodukten ist nahezu undenkbar. So sind auch im Krankenhaus und in der Arztpraxis regelmassig zahlreiche Medizinprodukte unterschiedlichster Art im Einsatz. Dies bringt neben der medizinischen Relevanz auch rechtliche Besonderheiten mit sich, die es in der Praxis zu berucksichtigen gilt. Medizinprodukte sind rechtlich einem besonderen Regime untergeordnet, angefangen von der Entwicklung, uber die Herstellung und Produktion und den Vertrieb bis hin zum Einsatz am Patienten. Nicht nur fur den Hersteller ist die grundlegende Kenntnis des regulatorischen Umfelds von Bedeutung. Auch der Anwender findet in den einschlagigen Regelungswerken wichtige Grundlagen des Umgangs mit Medizinprodukten im taglichen Gebrauch. Das vorliegende Werk soll eine Ubersicht uber die fur den Umgang mit Medizinprodukten wesentlichen nationalen und internationalen Rechtsvorschriften geben.